| Sıra | DOSYA ADI | Format | Bağlantı |
|---|---|---|---|
| 01. | Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu | ppt | Sunumu İndir |
Transkript
Kocaeli Üniversitesi Tıp FakültesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim DalıNefroloji Bilim DalıOlgu Sunumu20 Mart 2014 PerşembeUzm. Dr. Mehmet Baha Aytaç
ÇOCUK NEFROLOJİ BİLİM DALI OLGU SUNUMU
● 10 yaş kız hasta YAKINMASI:● Kanlı idrar yapma
HİKAYESİ:● Doğumdan itibaren tek böbrekli olması nedeniyle başka bir merkez tarafından düzenli olarak takip edilmiş.● Yaklaşık 1 aydan beri ara ara kanlı idrar yaptığı farkedilmiş.● Kanlı işeme yakınmasına karın ağrısı, idrar yaparken yanma veya idrar miktarında azalma eşlik etmemiş.
ÖZGEÇMİŞ:● Prenatal, natal, postnatal özellik yok.● Doğumdan itibaren sağ böbrek yokluğu nedeniyle takipli.● Sürekli kullanılan ilaç yok.SOYGEÇMİŞ:● Anne-baba arasında akrabalık yok.● Ailede bilinen bir hastalık Ф
FİZİK MUAYENE:● Vücut tartısı: 27,5 kg (10-25 P) Boyu: 136 cm (25-50 P)● Genel durumu iyi● KTA: 80/dk DSS: 16/dk TA: 107/61 mmHg ( 90.P → 115/74 mmHg ) ( 95.P → 119/78 mmHg )● Ödem Ф● Döküntü Ф● Eklem muayenesinde özellik Ф
LABORATUAR:●Lökosit: 5140 /mm3 Hb: 13,2 g/dl Hct: %40 Plt: 319.000 /mm3●Üre: 24 mg/dl Kreatinin: 0,57 mg/dl AST: 18 IU/l ALT: 12 IU/l Ca: 9,5 mg/dl Na: 139 mEq/l K: 4 mEq/l
●Tam İdrar Tahlili:pH: 6, dansite: 1020, glukoz(-), protein(-), keton(-), eritrosit(+++), bilirubin(-), ürobilinojen(N)
?
Kırmızı-Pembe Renkli İdrar - Hematüri - Böğürtlen - Hemoglobinüri - Pancar - Myoglobinüri - Fenitoin - Porfiri - Klorokin - Serratia marcescens - Desferoksamin - Ürat kristalleri - Fenolftalein - Benzen
Kahverengi-Siyah Renkli İdrar - Alkaptonüri - Anilin - Methemoglobinemi - Sinameki - Melanin - Timol - Tirozinozis - Hidroksikinon - Fenol
Mavi-Yeşil Renkli İdrar - Obstrüktif sarılık - Metilen mavisi - Blue diaper sendromu - Tetra hidronaftelen - Hepatit - Karoten - Pseudomonas - Riboflavin - FenolTuruncu Renkli İdrar - Normal konsantre idrar - Rifampisin
● İdrar sedimenti: Bol morfik eritrosit
● Sabah, taze olarak alınan ve santrifüj edilen idrar sedimentinde, her alanda ≥ 5 eritrosit görülmesi hematüri olarak tanımlanır.● %90-95 oranında morfik eritrosit görülmesi alt üriner sistem kaynaklı kanamayı gösterirken, %30 ve üzerinde dismorfik eritrosit saptanması veya eritrosit silendirleri görülmesi glomeruler patolojiye işaret eder.
Dismorfik eritrosit
Eritrosit silendir
ÇOCUKTA MAKROSKOBİK HEMATÜRİ NEDENLERİ1) Akut Glomerulonefrit2) Üriner sistem enfeksiyonu Hemorajik sistit, üretrit, perineal irritasyon Tüberküloz, Schistosoma haematobium3) Ürolitiasis4) Hiperkalsiüri5) Egzersiz ilişkili hematüri6) Travma7) Koagülopati8) Malignite9) Ig A nefropati, Alport Sendromu, Benign Ailevi Hematüri
●Böbrek fonksiyon (N) Hipertansiyon (-) Olgüri (-) Akut GN Proteinüri (-) Ödem (-) Döküntü, Artrit (-) Dismorfik eritrosit (-)● İdrar kültürü: Üreme(-) Üriner sistem enfeksiyonu● Abdominal USG: Normal Taş, travma, malignite
● PT, aPTT, Platelet (N) Koagülopati ●24 saatlik idrar Ca (N) Hiperkalsiüri● Aile öyküsü Ф Ig A Nefropati ÜSYE-hematüri ilişkisi Ф Alport Sendromu●Adenovirus Ф Hemorajik sistit
?
HEMATÜRİLİ HASTADA BÖBREK BİYOPSİ ENDİKASYONLARI● Proteinüri varlığı ● Serum C3 düşüklüğü● Eşlik eden azotemi● Sistemik hastalık (SLE, HSP, ANCA pozitif vaskülit)● Ailede böbrek yetersizliği hikayesi (Alport Sendromu)●Nedeni bilinmeyen tekrarlayan makroskopik hematüri
● BT Anjiografi: - Superior mezenterik arter ile aorta arasındaki açı azalmış. - Sol ovaryan ven dilate - Sol ovaryan vene kontrast reflüsü TANI NUTCRACKER SENDROMU
NUTCRACKER SENDROMU: - Ekstrensek bası sonucu, sol renal venden V.cava inferior’a kan akımının engellenmesi sonucu oluşur. - Hiler dilatasyon ve sol ovaryen vende genişleme görülür, sol renal ven basıncı artar. - Her zaman klinik belirti vermeyebilir. - İlk vaka 1950 yılında El-Sadr ve Mina tarafından bildirilmiştir.
- Sol renal ven; Superior mezenterik arter ile aorta arasında sıkışırsa anterior, aorta ile vertebra arasında kalırsa posterior nutcracker adını alır. - Pankreas neoplazisi, para aortik LAP, retro peritoneal tümör ve gebelik sırasında renal venlere bası oluşabilir.
● Çocuklarda genellikle asemptomatik seyreder.● Egzersizle artan mikroskobik/makroskobik hematüri (en sık) Karın ağrısı Varikosel Ortostatik proteinüri Pelvik konjesyon ( dismenore, dizüri, disparoni) Kronik yorgunluk
● Tanıda; Doppler USG BT anjiografi MR anjiografi Sistoskopi (Tek orifisten kanamanın görülmesi)
BT
MR anjiografi
BTASMALRV
Dilate gonadal venLRVGonad veni
BT: Dilate sol gonadal ven
●Tedavide; - Hafif vakalarda konservatif izlem (BMI arttıkça klinik belirtilerde azalma gözlenir.) - Spontan düzelme sık (%75 oranında) - ACE inhibitörü ( ortostatik proteinüri varlığında) - Cerrahi tedavi ( Geçmeyen ağrı, ciddi hematüri, böbrek yetersizliği durumlarında)
Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu
Yazar :
Mehmet Baha Aytaç
Yıl : 2014
Anahtar Kelimeler
Daha fazla görüntüle